Roma, 2 settembre 2013

   Al Ministro della Salute

   Onorevole Beatrice Lorenzin

   Al Presidente Commissione Diritti Umani del Senato

   Senatore Luigi Manconi

Nota a seguito dell’Audizione del 31 luglio 2013 e della comunicazione del Ministro

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Nota a seguito dell’Audizione del 31 luglio 2013

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C.S.R., ci presentiamo

C.S.R. è una associazione che ha il compito statutario di approfondire e studiare le possibilità che la scienza e la tecnologia oggi offrono per ridurre le condizioni di svantaggio derivanti da una menomazione o disabilità.

Si propone di sensibilizzare l’opinione pubblica e di favorire la diffusione di una cultura orientata all’abbattimento di tutti i tipi di barriere che possono limitare la piena partecipazione alla attiva vita sociale delle persone con disabilità, dialogando costantemente con esponenti ed organismi rappresentativi delle categorie più direttamente coinvolte: medici, imprenditori, professionisti e tecnici, politici, e con i media.

Organizza e promuove  manifestazioni, iniziative, eventi volti a diffondere un atteggiamento di positiva attenzione sulle potenzialità che la persona disabile potrebbe esprimere se la società sapesse realizzare presupposti facilitanti; stimola alla vigilanza perché alle difficoltà prodotte dalla menomazione non si aggiungano gli ostacoli creati dal disimpegno e dalla superficialità di un contesto sociale che registra i limiti ma non individua soluzioni appropriate per il loro superamento.

Opera avvalendosi della competenza dei propri membri interni e di qualificate collaborazioni e consulenze esterne per prospettare ed elaborare indirizzi e soluzioni e per promuovere - attraverso i propri rappresentanti - rapporti sistematici tra gli organismi pubblici e privati che hanno potere decisionale; si adopera per sostenere le proposte più  adeguate.

Agisce su tutto il territorio nazionale, e si confronta e collabora con organismi europei ed internazionali.

ELEMENTI INTRODUTTIVI

Maria Teresa Agati, Gaspare Crimi.

Un po’ di storia

La pubblicazione, nel 1999, del “D.M. 332/99 - Regolamento recante norme per le prestazioni di assistenza protesica erogabili nell’ambito del Servizio sanitario nazionale: modalità di erogazione e tariffe“ avvenne dopo un iter lungo e travagliato. La “Commissione ministeriale per la protesica“ aveva finito i suoi lavori nel 1995 ma il decreto vide la luce solo dopo quattro anni a causa dei rilievi della Corte dei Conti che, con lettera al Ministero della Sanità, subordinò la registrazione del decreto al parere dell’Autorità garante della concorrenza e del mercato “riguardo ai possibili profili di incompatibilità… sotto l’aspetto dell’individuazione dei soggetti da ritenere legittimati alla commercializzazione delle singole categorie dei dispositivi… I rilievi formulati dalla Corte dei Conti hanno riguardato anche le modalità di determinazione dei prezzi di riferimento dei dispositivi contemplati negli elenchi allegati al Nomenclatore…“ . 

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